在ELISA試劑盒中，正常人血清反應(yīng)后?？沙霈F(xiàn)呈色的本底，此本底的深淺因ELISA試劑盒的組成和實驗的條件不同而異，因此實驗中必須加測陰性對照。陰性對照的組成應(yīng)為不含受檢物的正常血清或類似物(見3.6)。在用肉眼判斷結(jié)果時，更宜用顯色深于陰性對照作為標(biāo)本陽性的指標(biāo)。此時酶催化無色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應(yīng)的溫度和時間仍是影響顯色的因素。在一定時間內(nèi)，陰性孔可保持無色，而陽性孔則隨時間的延長而呈色加強。適當(dāng)提高溫度有助于加速顯色進行。在定量測定中，加入底物后的反應(yīng)溫度和時間應(yīng)按規(guī)定力求準(zhǔn)確。ELISA試劑盒定性測定的顯色可在室溫進行，時間一般不需要嚴(yán)格控制，有時可根據(jù)陽性對照孔和陰性對照孔的顯色情況適當(dāng)縮短或延長反應(yīng)時間，及時判斷。
OPD底物顯色一般在室外溫或37℃反應(yīng)20-30分鐘后即不再加深，再延長反應(yīng)時間，可使本底值增高。OPD底物液受光照會自行變色，ELISA試劑盒顯色反應(yīng)結(jié)束時加入終止液終止反應(yīng)。OPD產(chǎn)物用硫酸終止后，顯色由橙黃色轉(zhuǎn)向棕黃色。
細胞衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒 50次
（與紅細胞無法分別）
全組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒 10次
冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位染色試劑盒 50次
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位間接染色試劑盒 10次
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素蘇丹黑原位直接染色試劑盒 50次
細胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒 50次
（與紅細胞無法分別）
全組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒 10次
冰凍切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒 50次
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位間接染色試劑盒 10次
石蠟切片組織衰老特異性脂褐素尼羅籃原位直接染色試劑盒 50次
細胞衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅 50次
（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒
全組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒 10次
冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒 50次
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅 10次
（ZIEHL-NEELSEN）原位間接染色試劑盒
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅 50次
（ZIEHL-NEELSEN）原位直接染色試劑盒
細胞衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒 50次
（與紅細胞無法分別）
全組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒 10次
冰凍切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位染色試劑盒 50次
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位間接染色試劑盒 10次
石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位直接染色試劑盒 50次
細胞衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法 50次
（SCHMORL）染色試劑盒
全組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法 10次
（SCHMORL）染色試劑盒
冰凍切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法 50次
（SCHMORL）染色試劑盒
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法 10次
（SCHMORL）間接染色試劑盒
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法 50次
（SCHMORL）直接染色試劑盒
細胞衰老特異性晚期脂褐素高碘酸希爾（PAS）法 50次
品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位染色試劑盒
全組織衰老特異性晚期脂褐素高碘酸希爾（PAS）法 10次
品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位染色試劑盒
冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素高碘酸希爾（PAS）法 50次
品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位染色試劑盒
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素高碘酸希爾（PAS）法 10次
品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位間接染色試劑盒
石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素高碘酸希爾（PAS）法 50次
品紅亞硫酸鹽（FUCHSIN SULFITE）原位直接染色試劑盒
P16蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
P21蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
P16基因表達北方雜交分析試劑盒 5次
P21基因表達北方雜交分析試劑盒 5次
ELISA試劑盒端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒 10次
端粒酶活性TRAP實時定量檢測試劑盒 20次
人體hTERT表達實時定量檢測試劑盒 20次
人體hTERT基因甲基化檢測試劑盒 20次
動物細胞β-半乳糖苷酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒 20次
動物細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒 20次
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