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豬轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書

簡要描述：

購買豬轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGF-β1）酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書保證產(chǎn)品質(zhì)量，*，質(zhì)量可靠，靈敏度高，效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可，您可放心，且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間：2024-08-29;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：1472

服務(wù)：
我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

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產(chǎn)品名稱：豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書
英文名稱：Porcine transforming growth factor beta 1 (TGF- beta 1) ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術(shù)指導(dǎo)和ELISA試劑盒免費代測。
豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書技術(shù)交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
以兒按四乙酸二鉀Dipotewwium EDTAAR100g

CA1121-5g酸性蛋白酶(1：50000)9025-49-45g0

L8754-5MGPHA-P (Phytohemagglutinin P) 植物血球凝聚集素P9008-97-35mg

組織RNA提取試劑盒50T

乙酸鑭5g
茜素AlizarinInd10g

MD55-14透析袋(半周長55mm，直徑35mm，截留分子量14000Da) 500英尺(152.4米)145

P0882-5Gpxenol red 酚紅143-74-85g

甜菜堿500g

Succinic Acid500g
Ac-Neurotrophin Receptor (368-381) amide (human) Ac-Ala-Thr-Leu-Asp-Ala-Leu-Leu-Ala-Ala-Leu-Arg-Arg-Leu-Gln-NH2

Ac-PACAP-38 (human, mouse, ovine, porcine, rat) Ac-His-Ser-Asp-Gly-Ile-Phe-Thr-Asp-Ser-Tyr-Ser-Arg-Tyr-Arg-Lys-Gln-Met-Ala-Val-Lys-Lys-Tyr-Le
PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照)

人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]

C57BL/6小鼠骨髓間質(zhì)干細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells

HME6細胞，人黑色素瘤細胞動物雙歧桿菌 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0919

UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐藥細胞株 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY1022
K-562(人慢性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠肝細胞瘤;H-4-II-E

CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照)

HepG2.2.1.5細胞，人肝癌細胞人星形膠質(zhì)瘤細胞,U251細胞大鼠腎系膜細胞;RMC

人肝細胞cDNAHH cDNA

Promocell C-25120 Hepatocyte Maintenance MediumKIT, 肝細胞維持培養(yǎng)液套裝 500ml
豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒說明書人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI]

PDIA4 Others Human 人 ERP72 / PDIA4 人細胞裂解液 (陽性對照)

C57BL/6小鼠骨髓間質(zhì)干細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells

HME6細胞，人黑色素瘤細胞動物雙歧桿菌 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0919

UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 SKOV3/Taxol-25, 人卵巢癌紫杉醇耐藥細胞株 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY1022

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。